Kembric Universitetində doktorluq dərəcəsi alan Mine Köprülü biologiya sahəsində tibb tarixinə düşəcək bir araşdırmaya imza atıb. 3 fərqli universitetdən 15 nəfərlik qrupla çalışan Köprülü orqanizmdə genetik xəstəliklərə səbəb ola biləcək 3000 fərqli zülal müəyyən edib. Zülallar sayəsində erkən diaqnoz imkanları artır və eyni zamanda xəstəliyə səbəb olan əskik və ya artıq zülalların aradan qaldırılması ilə müalicə imkanı təmin edilir.
Bakıvaxtı.az xəbər verir ki, Mine Köprülü araşdırmanın təfərrüatlarını bu sözlərlə izah etdi;
“Bizim işimiz əslində dərman və xəstəliklərin müalicəsinin tapılmasında ilk addımdır. Hələ dərk etmədiyimiz xəstəliklərin altında yatan bioloji mexanizmləri, bədənimizdə nəyin səhv getdiyini anlamağa çalışırıq ki, hədəfə alına bilən şeylər tapıla bilsin. Burada araşdırmamız bu xəstəliklərin əslində bədənimizin funksional vahidi və dərmanların ən böyük hədəfi olan zülallara inteqrasiya edərək bioloji olaraq necə işlədiyini və qeyd etdiyim genetik mutasiyalar və xəstəliklər arasında bu genetik mutasiyaların bioloji olaraq necə işlədiyini və bu genetik mutasiyaların insan orqanizminin aktivliyini necə artırdığına yönəlmişdir. Bu xəstəliklərin səbəbini hansı zülallar vasitəsilə, yəni hansı funksional mexanizmlər vasitəsilə və ya necə azaldığını anlamağa çalışdıq. Əslində, hazırda etdiyimiz bu araşdırma dünyada ən əhatəli protein genetik tədqiqatlarından biri idi. Çünki paralel olaraq qanda 3000 zülal ölçdük. Halbuki bu texnologiya çox yeni texnologiyadır və bədənimizdə 20 mindən çox zülal var. İndi faktiki olaraq hərtərəfli genetik zülal xəstəliyinin xəritəsini hazırlasaq da, bütün bədənimizdəki bütün zülalları və mürəkkəbliyi tuta bilməmişik”.
Ay Tac
















